Esta enfermedad hereditaria
caracterizada por la incapacidad de la sangre para formar coágulos produce un
exceso de sangrado incluso con lesiones leves. La enfermedad esta causada por
la ausencia de determinadas proteínas de la sangre, llamadas factores, que
participan en el fenómeno de la coagulación.
La forma mas común, hemofilia A,
la padecen un 80% de los hemofílicos y esta originada por un déficit del factor
VIII. En la segunda forma más común, la hemofilia B, existe un déficit del
factor IX. La gravedad de la hemofilia es muy variable. El sangrado puede
producirse en forma de hematomas(traumatismos cerrados ) o de hemorragias
(heridas). Las hemorragias también se producen dentro de las articulaciones y
de los músculos, ocasionando graves daños pues producen degeneración articular
a largo plazo.
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